Le conseil d'administration de NAEVUS 2000 FRANCE EUROPE, constitué de malades ou de parents d'enfants atteints de nævi géants congénitaux, agit pour que cette pathologie rare soit connue et reconnue de tous. Hier isolés, aujourd’hui solidaires et confiants, parents et patients gardent l’espoir qu’un jour le nævus géant congénital ne soit plus une fatalité, mais un handicap facile à vaincre, grâce à la recherche médicale et scientifique et aux avancées thérapeutiques en chirurgie réparatrice et reconstructrice.

• Laurence BAERT, Présidente
• Alain BAERT, Vice-président
• Colette BRUNIE, Tésorière
• Marie Parade, Webmaster,
• Jean-François SALLES, Responsable région Sud