Jean-Pierre GRUCHOT, notre ami.

Nous avons appris avec une très grande tristesse le décès de JEAN-PIERRE GRUCHOT, survenu le 22 juin 2011.

Depuis plusieurs années, JEAN-PIERRE se battait contre plusieurs maladies. Il était très courageux, se plaignait rarement. Alain et moi-même avions rencontré JEAN-PIERRE  à la Roche-Posay en 1994, Raphaëlle effectuait sa seconde cure thermale et JEAN-PIERRE se faisait soigner pour un psoriasis.

Cette année-là, Jérôme son fils l’accompagnait. Il a eu la bonne idée lors d’une visite avec son médecin thermal, Madame Evelyne DELREZ, de montrer le dos de Jérôme, qui était recouvert de plusieurs Naevus pigmentaires  importants et surtout très abimés par des cicatrices de chirurgie « réparatrices »(sic) !!

Le hasard a voulu que le Docteur DELREZ en ce mois de juillet 1994 soit chargée des soins de Raphaëlle atteinte de la même malformation cutanée que Jérôme. C’était la première fois que le Docteur DELREZ se voyait confier les soins d’un enfant atteint d’un Naevus Géant Congénital !

Nous nous sommes bien sûr très vite rencontrés avec JEAN-PIERRE, Jérôme et Raphaëlle. Je me souviens sur la place principale de la Roche, il faisait tout aussi chaud que certains jours de canicule !  Et, nous avons beaucoup, beaucoup, beaucoup parlé, sympathisé et très vite nous avons envisagé l’aventure associative !

De retour dans nos villes respectives, nous avons commencé à travailler sur l’avenir d’une éventuelle association qui aurait pour but de faire connaître le Naevus Géant Congénital, d’apporter des informations aux familles concernées tant sur le point médical qu'administratif.

C’est en déposant les statuts de l’association Naevus Géant Congénital en Avril 1995, à la sous-préfecture de Vichy, que nous nous sommes aperçus que JEAN-PIERRE et moi étions nés le même jour, le 13 août  !

Cette date et cette drôle de coïncidence allait nous porter chance à tous !

De ce jour, 15 mai 1995, c’est sans relâche que nous nous sommes battus JEAN-PIERRE, Alain et moi-même pour faire sortir de l’anonymat la pathologie de nos enfants et aider toutes les personnes concernées.

JEAN-PIERRE ne s’est jamais ménagé malgré sa  fatigue, ses douleurs et les prémisses de ses maladies. Toujours partant pour aller au plus près des familles, des médecins, il fourmillait d’idées pour aider, trouver des moyens financiers. Quelquefois difficile à suivre notre  JEAN-PIERRE, tellement il était enthousiaste.

Quand il a fallu prendre une décision et créer en 1999 Naevus 2000 France Europe JEAN-PIERRE  a été le premier à s’engager avec confiance. Mais très vite, les maladies l’ont rattrapé et il a su, malgré un grand arrachement de cœur, passer la main pour confier toutes les missions qu’il avait en charge depuis tant d’années.

Malgré ses souffrances, sa perte de vue, JEAN-PIERRE était toujours présent à nos côtés. Il est décédé mercredi 22 juin 2011 entouré de notes écrites qu’il a prises en vue de nouveaux projets pour aider au développement de notre combat associatif.

Nous pensons à ce jour très fort à sa famille, ses enfants, à sa sœur Danièle très proche de lui  jusqu’à son dernier souffle, une grande amie et bénévole de notre association.

Toutes les familles et personnes concernées par la malformation du Naevus Géant Congénital PERDENT CE JOUR UN PERE.

JEAN-PIERRE, nous savons que la route est encore longue pour accompagner nos enfants vers la guérison, mais, tu nous a montré la voie ;  aujourd’hui, nous te promettons de la poursuivre pour qu’un  jour tes rêves, et ceux de nous tous se réalisent afin que le Naevus Géant Congénital ne soit plus une fatalité mais une maladie facile à vaincre connue et reconnue de tous.

 Là où tu te trouves, prends soin de nos petits qui nous ont quittés et continue à veiller sur nous tous, ICI.